В Беларуси может появиться государственная программа по поддержке людей с редкими генетическими заболеваниями.О планах разработать абсолютно новый документ было заявлено сегодня на международной конференции. Как отметил замминистра здравоохранения нашей страны Дмитрий Пиневич, в центре внимания должен быть каждый такой пациент. Международный форум, темой которого стали редкие генетические заболевания, в Беларуси проводится впервые. Поделиться опытом лечения и поддержки таких пациентов в Минск приехали делегации медиков из Германии, Италии, Польши и России. (Елена Богдан, начальник отдела медицинской помощи матерям и детям Министерства здравоохранения Беларуси) (Анна Тилки-Симанска, профессор, доктор медицинских наук (Польша)

Продолжительность видео: 01:15 мин